還在為組織剪不碎、消化控不好、細胞死得多、懸液團塊多發愁？傳統手工制備小鼠肝臟、肺臟單細胞懸液，費時費力、重復性差、細胞活率低，直接拖慢單細胞測序、流式分析、原代培養等關鍵實驗。今天結合小鼠肝臟 + 肺臟實操案例，帶你看懂：一臺全自動單細胞懸液制備儀，如何把復雜組織解離變成省心、穩定、高活率的標準化流程。

單細胞懸液制備儀裝機圖

01、傳統手工制備的3大痛點

1.操作繁瑣耗時長剪碎、吹打、消化、終止、過濾、洗滌全手動，一人做多樣本易出錯，全程至少 1–2 小時。

2.細胞活率與得率不穩定力度不均、消化過度 / 不足、碎片過多，活率波動大，團塊干擾后續上機。

3.重復性差、難復現人為操作差異大，同一組織不同人做，結果天差地別，文章數據難復現。

02、核心優勢

一鍵自動化：預設肝、肺等組織專用程序，放管→選程序→啟動，全程自動完成。

溫和解離：恒溫酶解 + 輕柔機械剪切，細胞活率更高、碎片更少。

結果穩定：批次間一致性好，細胞得率與活率顯著提升，適配單細胞測序、流式、類器官培養。

多組織通用：小鼠肝、肺、腫瘤、脾、腎等組織均可高效處理。

03、小鼠肝臟/肺臟單細胞制備

實驗準備：

試劑：專用消化酶、終止液、PBS、碎片去除劑

耗材：2 mL 消化管、100 μm 細胞濾網、離心管

儀器：全自動單細胞懸液制備儀

標準流程：

1、連接儀器電源，打開開關，選好程序以備用。

2、消化酶和終止液提前用流動自來水解凍，讓其混合更加均勻。

3、小鼠斷頸處死后，取出肝臟部，放入有PBS的培養皿中，放在冰上。

4、將選取的肝臟、肺臟組織用PBS洗滌后，用眼科剪剪碎、放入2ml消化管中，加入1ml左右消化酶。

5、放到模塊上，選擇對應程序，點擊運行開始。

6、時間結束后儀器自動停止。

7、用100um濾網過濾，加入終止液終止消化（消化液：終止液=1：1）

8、客戶要求未裂紅，加入500ulPBS+1ml碎片去除劑，離心后棄上清，然后洗細胞兩次。

9、最后加入少量無菌PBS打散混勻底部沉淀細胞，即可得到單細胞懸液。

小鼠肺（左）和小鼠肝臟（右）顯微鏡結果圖

04、適用場景全覆蓋

單細胞測序（scRNA-seq）、流式細胞術分析/分選、原代細胞分離與培養、類器官構建、腫瘤異質性研究、免疫細胞、干細胞相關實驗

05、總結

從組織塊→高質量單細胞懸液，全自動單細胞懸液制備儀真正做到：省時、省力、穩活率、高重現尤其適合小鼠肝臟、肺臟等軟組織批量處理，讓新手也能穩定做出合格樣本。科研不內耗，從標準化單細胞制備開始。